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產(chǎn)品中心產(chǎn)品介紹
“雞白介素3(IL-3)ELISA試劑盒 "的簡(jiǎn)單介紹:
用途:科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究,不得用于臨床診斷
應(yīng)用:被測(cè)樣品的定性定量分析
庫(kù)存:現(xiàn)貨供應(yīng)、*直銷
實(shí)驗(yàn)方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
檢測(cè)原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
保存條件:2-8℃
樣品類型(SAMPLE TYPES):
標(biāo)本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測(cè)種類。取材前須向銷售人員索要說(shuō)明書。
樣品采集:
收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí),-20℃可保存1個(gè)月。-70度可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。
“雞白介素3(IL-3)ELISA試劑盒 "組成成分:
1 | 酶標(biāo)包被板 | 12孔×8條 | 7 | 顯色劑A液 | 6mL |
2 | 標(biāo)準(zhǔn)品:8pg/mL | 0.6mL | 8 | 顯色劑B液 | 6mL |
3 | 20倍濃縮洗滌液 | 25mL | 9 | 終止液 | 6mL |
4 | 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 6mL | 10 | 說(shuō)明書 | 1份 |
5 | 樣本稀釋液 | 6mL | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 酶標(biāo)試劑 | 6mL | 12 | 密封袋 | 1個(gè) |
備注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:8、4、2、1、0.5、0.25 pg/mL
試劑盒種類登錄查詢www.shjmsw。。com:人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒, 裸鼠ELISA試劑盒,倉(cāng)鼠ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,豬的ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒,綿羊ELISA試劑盒,猴ELISA試劑盒,駱駝ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,山羊ELISA試劑盒,鹿ELISA試劑盒,兔的ELISA試劑盒,魚ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,貓ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,犬ELISA試劑盒等其它動(dòng)物elisa試劑盒。
“ "檢測(cè)程序
1. 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線:設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔8孔,每孔中各加入樣品稀釋液100ul,*孔加標(biāo)準(zhǔn)品100ul,混勻后用加樣器吸出100ul,移至第二孔。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋至第六孔,zui后,從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對(duì)照,第八孔為零孔。
2. 加樣:待測(cè)品孔每孔各加入待測(cè)樣品100ul混勻。
3. 將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。
4. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。
5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul,置37℃ 60分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔(除零孔)加酶標(biāo)抗體工作液100ul(兩滴),將反應(yīng)板置37 oC 60分鐘。
8. 洗板:同前。
9. 每孔加入底物液A、B各一滴,置37 oC避光反應(yīng)15分鐘。
10. 每孔加入1滴終止液混勻。
11. 在450nm處測(cè)吸光值。
“ "代測(cè)服務(wù)內(nèi)容
服務(wù)編號(hào) 服務(wù)項(xiàng)目 內(nèi)容說(shuō)明 提交結(jié)果 周期
RGSc1 間接法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 1周
RGSc2 夾心法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 1周
和檢測(cè)試劑盒
RGSc3 競(jìng)爭(zhēng)法ELISA檢測(cè) 客戶提供檢測(cè)材料 檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告 2周
和檢測(cè)試劑盒
ELISA的原理
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。
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