寄送標本注意事項： 委托單位的試驗材料和試劑等均須采用特快專遞形式郵寄，有低溫要求的、固定要求的，按低溫保存、固定防碎方法運輸，以確保實驗標本的安全可靠。

檢測范圍： 96T

4 pmol/L -120 pmol/L

使用目的：

本試劑盒用于測定“兔子細胞間粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISA試劑盒"含量。

實驗原理

ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶

2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品（240 pmol/L） 0.5ml×1 瓶

3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶

4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份

5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張

6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

“兔子細胞間粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISA試劑盒"的制備方法

包括以下步驟：

1)抗原表位的計算機篩選；

2)抗原的制備；

3)血清的采集；

4)間接ELISA方法的建立；

5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證；

6)試劑盒的穩(wěn)定性驗證；

7)對屠宰場進行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性合格、重復性好。應用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預防、控制豬戊肝病毒的流行和阻斷戊肝病毒由豬向人傳播。

注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5 分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值

大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計

算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

“"優(yōu)點體現(xiàn)：
特異性高：進行了廣泛的非特異性排查，避免了由于交叉反應和干擾導致的實驗數(shù)據(jù)誤差。
精度高：通過加標回收率和線性稀釋實驗，確保樣本值的準確性，精確度高于同類產(chǎn)品（較低的CV%）。
重復性好：lot-to-lot檢測確保zui小的批間差異。
可靠性強：經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有效的阻止假陽性和假陰性試驗結果。
標準曲線：在保證精準數(shù)據(jù)的前提下提供較寬的檢測范圍，以滿足需求。
價格低廉：*RD試劑，國內分裝配置，大大減少了客戶因為價格高而必須購買國產(chǎn)試劑盒的顧慮。

• 兔子髓磷脂堿性蛋白（MBP）ELISA試劑盒
• 兔子前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒
• 兔子前列腺素E1（PGE1）ELISA試劑盒
• 兔子腦鈉素/腦鈉尿肽ELISA試劑盒
• 兔子血小板衍生生長因子（PDGF）ELISA試劑盒
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