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產(chǎn)品中心產(chǎn)品介紹
Elisa試劑盒產(chǎn)品參數(shù)
一、產(chǎn)品參數(shù)
通用名:小鼠組織蛋白去乙?;?HD)ELISA試劑盒
二、包裝規(guī)格 96T×1/盒、96T×2/盒
三、預期用途 本試劑盒用于檢測豬血清中豬口蹄疫病毒3ABC抗體,用于區(qū)別口蹄疫野毒感染豬和用滅活疫苗免疫豬。
四、試劑盒原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
五、小鼠組織蛋白去乙?;?HD)ELISA試劑盒組成
酶標板、酶標記物、樣品稀釋液、濃縮洗滌液、底物液A、底物液B、陽性對照、陰性對照
六、儲存及有效期
于2~8℃避光保存,有效期為12個月。
包被板開封后請于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限為2個月。
七、適用儀器 含450nm、630nm波長的酶標儀,37℃恒溫設備,可調(diào)微量移液器。
Elisa試劑盒操作步驟
小鼠組織蛋白去乙?;?HD)ELISA試劑盒操作步驟
一、樣品準備
1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2~8℃保存,長期需置-20℃保存。
2.用樣品稀釋液將待檢血清按100倍稀釋(如2μl血清加入198μl樣品稀釋液中,混勻)。陰、陽性對照不用稀釋。
3.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解,然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋。
二、檢驗方法
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復至室溫。
2.取所需用量酶標板條,設空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。
3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl;陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。
4.混勻,置37℃反應30分鐘。
5.扣去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,拍干。
6.每孔加酶標記物100μl(空白孔除外)。置37℃反應30分鐘。
7.洗滌,同步驟5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混勻,37℃避光反應10分鐘。
9.每孔加終止液50μl,混勻,用空白孔調(diào)零,于450nm(可用630nm作參比波長)測定各孔吸光值(A值)。
小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA試劑盒原理實驗條件和技術要點:
在應用ELISA時,首先要清楚下面內(nèi)容:
1,是檢測抗體還是抗原?
2,檢測的結果是定性還是定量?
3,是否需要檢測特異抗體的類型?
4,所用抗體/單克隆抗體的親和力怎樣?
(1)檢測抗原 zui常用于檢測抗原的方法是非競爭性的雙抗體夾心法,其次是競爭法。但競爭法在具體實驗中有些困難,特別是檢測微生物的抗原,因為需要標記抗原,這對于某些抗原是很難做到的,甚至是不可能的。另外在競爭法中,酶標記的抗原與標本直接混合在一起,許多標本中含有酶抑制劑或蛋白A樣物質(zhì),可影響ELISA的結果。
(2)檢測抗體 檢測抗體種類常用的方法是檢測抗體種類的捕獲法,這個方法常用于檢測特異性IgG、IgA和IgM.。這個方法的*步是捕獲所需要檢測的一個種類的抗體,接下來是檢測捕獲的抗體是否是特異性抗原的抗體。間接ELISA在檢測IgG時比較簡單,但不適用于檢測其他種類的抗體,因為血清中如果有特異IgG存在將與IgM或IgA等競爭結合抗原。
Elisa試劑盒結果分析
小鼠組織蛋白去乙?;?HD)ELISA試劑盒結果分析
一、 參考值
實驗正常的情況下,陰性對照≤0.15,陽性對照≥0.5。
二、檢驗結果的解釋
樣品A值≥0.38為陽性;樣品A值在0.2到0.38之間為可疑;樣品A值<0.2為陰性。
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