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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品名稱:

17-酮類固醇

產(chǎn)品型號: 17-KS
更新時間: 2018-05-17
描述:小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒的必知項:
優(yōu)質(zhì)的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異,國內(nèi)醫(yī)學檢驗一般均用板式點.本文將敘述板式注意要點,要詳細的使用說明,嚴格遵照規(guī)定操作,必能得出準確的結(jié)果.

產(chǎn)品介紹

【簡單介紹】小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒

產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨
產(chǎn)品價格:詢價
供 應(yīng) 商:ELISA
使用范圍:僅供科研檢測,不得用于臨床。
保存條件:2-8℃
發(fā)貨方式:專門快遞免費送貨上門
產(chǎn)品價格:*,洽談!
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。

【詳細說明】

小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒僅供研究使用

檢測范圍:歡迎或或索取原版說明書

zui低檢測限:歡迎或或索取原版說明書,歡迎選購!

有效期:6個月

預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

說明

1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。

2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。

4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

ELISA實驗原理: 用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中依次加入標本或者標準品、生物素化的抗體、HRP-標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色, 并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的目標蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在(450nm)波長下測定測定O.D.值(吸光度),計算樣品濃度。 

小鼠(17-KS)ELISA試劑盒自備物品 
1. 酶標儀(建議參考儀器使用說明提前預(yù)熱) 
2. 微量加液器及吸頭,EP 管
3. 蒸餾水或去離子水,全新濾紙 標本的采集及保存
1. 血清:全血標本請于室溫放置 2 小時或 4℃過夜后于 1000 x g 離心 20 分鐘,取上清即可
檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:可用 EDTA 或肝素作為抗凝劑,標本采集后 30 分鐘內(nèi)于 2 - 8° C 1000 x g 離心 15
分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請 1000 x g 離心 20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮?BR>放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:以上標本置 4℃保存應(yīng)小于 1 周,-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存,-20℃不應(yīng)超過 1 個月,-80℃
不應(yīng)超過 2 個月;標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
樣本處理:血清或血漿標本推薦稀釋 10 倍,如:稀釋 10 倍,取 100uL 血清或血漿加入 900uL
樣品稀釋液。建議各實驗室在操作前行預(yù)實驗以建立*稀釋倍數(shù)。

小鼠(17-KS)ELISA試劑盒所需要樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右  (2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清   。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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