近幾年的這個(gè)時(shí)節(jié)正是禽流感發(fā)生的時(shí)候，2008年12月30日開始到2009年1月底期間，前后共發(fā)生9起禽流感病例，如今，又到這個(gè)時(shí)節(jié)，不得不令人心生擔(dān)憂，因?yàn)?，今年的情況有些*。

       2009年甲流H1N1來襲，在這個(gè)敏感時(shí)機(jī)，如果禽流感再來插上一腳，那么情況將如何演變，將沒有人清楚。

     香港大學(xué)流感專家管軼教授在接受

    “T-705”因在美國(guó)猶他州立大學(xué)開展的研究中發(fā)現(xiàn)對(duì)感染了高致病性H5N1型禽流感病毒的小白鼠發(fā)揮了明顯的治療效果。

     在日本國(guó)內(nèi)，富山化學(xué)從2008年1月開始對(duì)季節(jié)性流感患者實(shí)施了“T-705”臨床第Ⅱ期實(shí)驗(yàn)，初步確認(rèn)了這種新結(jié)構(gòu)的RNA聚合酶抑制劑對(duì)于人體也有藥效。同時(shí)，通過在日本國(guó)內(nèi)研究所實(shí)施的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，“T-705”也被確認(rèn)對(duì)于在各國(guó)流行的甲型H1N1流感具有治療效果。

     如果，科學(xué)家們能在重組前找到防止2者重組的方法，那將是*的處理辦法。

     來自東京大學(xué)醫(yī)學(xué)院傳染病研究中心、富山化學(xué)工業(yè)株式會(huì)的科學(xué)家也許找到了解決之道，他們構(gòu)建了一種新型的疫苗，可防治禽流感與甲流重組。相關(guān)的成果文章T-705 （favipiravir） activity against lethal H5N1 influenza A viruses發(fā)表在的PNAS上。

     治療H5N1的藥物達(dá)菲和樂感清是通過抑制H5N1病毒的神經(jīng)氨酸酶來發(fā)揮作用的，然而，的臨床數(shù)據(jù)顯示，目前已經(jīng)在患者中發(fā)現(xiàn)存在對(duì)達(dá)菲和樂感清具有耐藥性的毒株。達(dá)菲和樂感清不僅是治療禽流感的藥物也是治療目前盛行的甲流的藥物。

     因此，出現(xiàn)這樣的情況，給禽流感和甲流H1N1的重組帶來新的機(jī)遇，兩種病毒可能重組為具有禽流感致病性、甲流易H1N1感染性的新病毒，那么這將給人類帶來巨大的災(zāi)難。

     東京大學(xué)醫(yī)學(xué)院傳染病研究中心、富山化學(xué)工業(yè)株式會(huì)的科學(xué)家開發(fā)的新藥，T-705（RNA聚合酶的抑制劑）目前通過臨床人體試驗(yàn)證實(shí)對(duì)耐達(dá)菲和樂感清的甲流毒株具有治療效果，目前在小鼠動(dòng)物模型上的臨床試驗(yàn)證實(shí)，對(duì)高致病性禽流感H5N1也有良好的治療效果。