據(jù)6月16日刊JAMA上的一則報告披露，在一項包括了對近2百萬名出生在丹麥的孩子的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，在雙胞胎和兄弟姐妹中，幽門狹窄這種消化道疾病的發(fā)病率較高，表明這是一種基因性而且可遺傳的疾病。

幽門狹窄是一種嚴(yán)重而且可能是致命的疾病，罹患該病的嬰兒（年齡通常在2-8周之間）看起來是健康的，但他們會出現(xiàn)食物無法從胃通往十二指腸（它是小腸的一部分）的情況。目前，幽門狹窄是在出生頭幾個月中需要開刀的zui常見的疾病。

Statens Serum Insti-tut, Copenhagen, Denmark的Camilla Krogh, M.D.及其同僚對在丹麥人群中罹患幽門狹窄的情況在從同卵雙胞胎（即來自某單一的受精卵）到第四代血親中的家族性聚合現(xiàn)象[即某一特定疾病在某患者的關(guān)系密切的親屬中要比對照的家族中有更多病例的情況]進(jìn)行了檢查。該基于人群的群組研究包括了在1977至2008年期間出生的199萬9738名兒童，對他們的隨訪時間為出生后的*年，在這一時期有3362名兒童接受了幽門狹窄的手術(shù)治療。

文章的作者寫道：“這一在全國范圍內(nèi)的研究證明，幽門狹窄有著很強(qiáng)的家族聚集性。在同卵雙胞胎中，其發(fā)病率增加了近200倍，在兄弟姐妹中，其發(fā)病率增加了20倍。幽門狹窄的家族聚集性即使是在血緣關(guān)系較遠(yuǎn)的親戚中也很顯著。”

研究人員得出結(jié)論：“… 該病的可遺傳性估計為87%，看來它的家族性聚集主要可被共有的基因所解釋，而這些共有基因可能會影響對出生后因素的反應(yīng)。在雙胞胎和兄弟姐妹中的高發(fā)病率應(yīng)該在對患兒家庭的咨詢服務(wù)中給予考慮。”