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表皮生長因子放免試劑盒實驗原理

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 表皮生長因子放免試劑盒實驗原理

上海勁馬實驗設備有限公司,專業(yè)代理R&D、BD、ABCAME、IBL公司的實驗室試劑、耗材、試劑盒、抗體等產品。我司已經同全國各大學校和醫(yī)院建立了定點合作關系,為廣大科研機構提供了良好的試劑,贏得了良好的信譽。我們將繼續(xù)努力,力爭上游,竭誠為客戶做到的服務和保障。

表皮生長因子試劑盒,標本量;100ul;靈敏度:0.2-27(ng/ml)
規(guī)格:50/100T

用途:本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍:                                                          96T

3pg/ml-160pg/ml

使用目的:

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中表皮生長因子含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人表皮生長因子水平。用純化的人表皮生長因子抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入表皮生長因子,再與HRP標記的表皮生長因子抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮生長因子呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人表皮生長因子濃度。

操作程序總結:

 

計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

上海勁馬實驗設備有限公司,長期代理進口原裝人及動物科研實驗放免試劑盒,質量保障。

上海勁馬實驗設備有限公司(gyangangagroup.com)主營:ELISA檢測試劑盒;免疫組化試劑盒,胎牛血清;酶聯(lián)免疫試劑盒,進口抗體,生物試劑

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