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如何用MTT法檢測細胞增殖?
更新時間：2021-01-20 瀏覽次數(shù)：1615
一、實驗方法原理
MTT 分析法以活細胞代謝物還原劑 3-（4，5）-dimethylthiahiazo（-z-y1）-3，5-di- phenytetrazoliumromide， MTT 噻唑藍為基礎(chǔ)。MTT 為黃色化合物，是一種接受氫離子的染料，可作用于活細胞線粒體中的呼吸鏈，在琥珀酸脫氫酶和細胞色素 C 的作用下 tetrazolium 環(huán)開裂，藍色的 formazan 結(jié)晶，formazan 結(jié)晶的量僅與活細胞數(shù)目成正比（死細胞中琥珀酸脫氫酶消失，不能將 MTT 還原）。還原的 formazan 結(jié)晶可在含 50% 的 N，N-二甲基甲酰胺和 20% 的十二甲基磺酸鈉（pH 4.7）的 MTT 溶解液中溶解，利用酶標儀測定 490 nm 處的光密度 OD 值，以反映出活細胞數(shù)目。也可以用 DMSO 來溶解。
二、實驗材料
1.細胞樣品
2.試劑、試劑盒：10% 胎小牛血清 MTT 溶液 DMSO
3.儀器、耗材：96 孔板 離心機 酶聯(lián)免疫監(jiān)測儀
三、實驗步驟
1.接種細胞
用含 10% 胎小牛血清得培養(yǎng)液配成單個細胞懸液，以每孔 1000－10000 個細胞接種到 96 孔板，每孔體積 200ul。
2.培養(yǎng)細胞
同一般培養(yǎng)條件，培養(yǎng) 3－5 天（可根據(jù)試驗目的和要求決定培養(yǎng)時間）。
3.呈色
培養(yǎng) 3－5 天后，每孔加 MTT 溶液（5 mg/ml 用 PBS 配）20ul. 繼續(xù)孵育 4 小時，終止培養(yǎng)，小心吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液，對于懸浮細胞需要離心后再吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液。每孔加 150ul DMSO，振蕩 10 分鐘，使結(jié)晶物充分融解。
4.比色
選擇 490nm 波長，在酶聯(lián)免疫監(jiān)測儀上測定各孔光吸收值，記錄結(jié)果，以時間為橫坐標，吸光值為縱坐標繪制細胞生長曲線。
