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勁馬技術(shù)交流:ELISA實(shí)驗(yàn)酶標(biāo)板整體背景高是怎么回事?

更新時(shí)間:2019-05-29 瀏覽次數(shù):3628

      近日,來自上海復(fù)旦大學(xué)的張老師來dian咨詢上海勁馬錢經(jīng)理,電話中張老師提出一問題:ELISA實(shí)驗(yàn)酶標(biāo)板整體背景高是怎么回事?隨后本公司錢經(jīng)理為張老師安排了技術(shù)專員進(jìn)行解答。

      張老師:ELISA實(shí)驗(yàn)酶標(biāo)板整體背景高是怎么回事?

      技術(shù)專員:

      1.結(jié)合反應(yīng)太強(qiáng)或時(shí)間過長:檢查底物的稀釋,使用建議的稀釋度。當(dāng)酶標(biāo)板顯色足夠進(jìn)行吸光度讀取時(shí)立即用終止液終止反應(yīng);

      2.底物溶液或終止液不是新配制:使用新配制的底物溶液。終止液應(yīng)該是清亮的(如果它變黃,這是被污染的標(biāo)志,需要重新配制);

      3.沒有終止反應(yīng):如果底物反應(yīng)沒有被終止,顏色會(huì)繼續(xù)變化;

      4.酶標(biāo)板在酶標(biāo)儀讀板前放置時(shí)間過長:顏色會(huì)繼續(xù)變化(盡管加了終止液,依然會(huì)以很慢的速度變化)

      5.底物孵育過程沒有避光:底物孵育應(yīng)該在避光條件下進(jìn)行;

      6.抗體非特異性結(jié)合:確保進(jìn)行了封閉并使用的是恰當(dāng)?shù)姆忾]液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動(dòng)物來源的血清或牛血清。確保板孔經(jīng)過預(yù)處理以防止非特異結(jié)合。使用親和力強(qiáng)、純度高的抗體,經(jīng)過了預(yù)吸收。

      聽完本公司技術(shù)專員的一番解答后,張老師表示對我們的服務(wù)很滿意,并表態(tài)后期有實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目還會(huì)繼續(xù)與我司保持長期的友情合作。在此本公司非常感謝該校對本公司的大力支持與厚愛,本公司試劑在科研界得到了長足發(fā)展,除了在其質(zhì)量和價(jià)格上取勝,同時(shí)還堅(jiān)守完善的售前售后服務(wù),而這些正是上海恒遠(yuǎn)生物的經(jīng)營理念和成功經(jīng)驗(yàn)。在此我們真誠的希望能夠與更多的科研單位獲得長期的友情合作!

 

上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司(gyangangagroup.com)主營:ELISA檢測試劑盒;免疫組化試劑盒,胎牛血清;酶聯(lián)免疫試劑盒,進(jìn)口抗體,生物試劑

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