酶聯(lián)免疫試劑盒是較普遍常用的藥物殘留檢測(cè)方法，與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確和靈敏度高等特點(diǎn)，但對(duì)實(shí)驗(yàn)操作條件的要求比較嚴(yán)格。實(shí)驗(yàn)條件主要由實(shí)驗(yàn)室的操作環(huán)境和操作人員的操作熟練程度兩方面組成，但ELISA試劑盒對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作環(huán)境的要求是幾種藥物殘留檢測(cè)方法中相對(duì)較低的。由于大部分的試驗(yàn)操作步驟都是由實(shí)驗(yàn)人員來完成的，人為的誤差相對(duì)嚴(yán)重一些。本人結(jié)合幾年的工作實(shí)踐介紹一下進(jìn)行ELISA操作的時(shí)候陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值的問題。

根據(jù)技術(shù)給出的答案顯示：陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值可能引起的原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法，注意洗滌時(shí)的方法、加完試劑后可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30s，混勻液體。

Elisa試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗(yàn)中關(guān)鍵的一步，稍有不慎將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)滿盤皆輸，如何安全，快捷的處理樣本，樣本處理五部曲助您精彩實(shí)驗(yàn)。咨詢或索要產(chǎn)品樣本處理方法。