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（1）純化法在去除不需要的組織后，使用無菌的解剖刀和剪子把剩余的組織切成3~4mm小片，通過懸浮在無鈣鎂的中清洗組織碎片。讓組織碎片沉淀，去除上清液。重復(fù)清洗2~3次。將盛有組織碎片的容器置于冰上，去除殘留的上清液。加入0.25%溶解在無鈣鎂的（100mg組織加入1ml）。在4℃孵育6~18h，使幾乎沒有活性的酶盡可能滲透進去。移棄組織碎片中在37℃孵育包含...

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檢測范圍：0.1μmol/L-8μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定相關(guān)液體樣本中膽汁酸（BA）的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標本中膽汁酸（BA）水平。用純化的膽汁酸（BA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入膽汁酸（BA），和HRP標記的膽汁酸（BA）抗原，使它們競爭結(jié)合，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和...

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一、固定化微生物以與固定化酶相同的固定方法將酶活力強的微生物體固定在載體上，微生物體本身是多酶體系的固定化載體，將整個細胞固定化更有利于保持其原有活性，甚至可提高活性。有死細胞固定化和生長細胞固定化兩種。二、固定化微生物的特性固定化微生物普遍比未固定化的微生物性能好、穩(wěn)定、降解有機物性能力強、耐毒、抗雜菌、耐沖擊負荷。將固定化微生物制備成顆粒狀、膜狀和包埋制...

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檢測范圍：12ng/L-500ng/L使用目的：本試劑盒用于測定羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)水平。用純化的羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)，再與HRP標記的脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)抗體結(jié)合...

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血清是細胞培養(yǎng)中的重要元素之一，在實驗室操作中要注意及處理的方法：1.血清的保存血清應(yīng)保存在-5℃~-2O℃。若存放于4℃，請勿超過一個月。若無法一次用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.解凍血清的方法將血清從冷凍箱取出后，先置于2~8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。(融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻)3如何處理血清解凍后的絮狀沉淀...

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一、傳代培養(yǎng)細胞染色體顯示法1.培養(yǎng)細胞：取處于指數(shù)生長期、用較大瓶皿培養(yǎng)的、80%~90%匯合單層培養(yǎng)細胞。2.加秋水仙素：使用最終濃度為0.02~0.8微克/毫升營養(yǎng)液，溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時；或用低溫封閉法，把培養(yǎng)細胞置于4℃條件下6~12小時后，再于37℃溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時處理(加秋水仙素)。3.采集分裂細胞：可利用分裂中期細胞體變圓與底物附...

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檢測范圍：1.2pg/ml-45pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中N端前腦鈉素(NT-proBNP)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)水平。用純化的小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入N端前腦鈉素(NT-proBNP)...