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大部分elisa檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按慣例方法收集，應(yīng)留意防止溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為符號(hào)的ELISA測(cè)定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)添加非特異性顯色。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)發(fā)生假陽性反應(yīng)。一般說來，在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃。超越一周測(cè)定的需-20℃保存。凍住血清...

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本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T10ng/L-260ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中生存素(survivin)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人生存素(survivin)水平。用純化的人生存素(survivin)體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生存素(survivin)，再與HRP標(biāo)記...

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絕大多數(shù)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)人員頭疼的問題，莫過于試驗(yàn)成果不抱負(fù)。其實(shí)做科研試驗(yàn)，就是這樣在不斷探究中尋求真理。很難有人可以的試驗(yàn)成功?？墒?，我在做試驗(yàn)過程中可以盡量防止哪些常犯的過錯(cuò)呢？jin天讓我們一同來看一下，影響ELISA試驗(yàn)成果不抱負(fù)的原因有哪些？操作應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充沛的了解，如環(huán)境溫度(保持在18c～25℃)、反響孵育溫度和孵育時(shí)刻、洗刷的...

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如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項(xiàng)有哪些呢？相信很多做實(shí)驗(yàn)的小伙伴都有這樣的疑問，今天小編就給大家總結(jié)一下，注意聽講哦！ELISA，全稱酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)，主要利用的是抗原抗體特異性結(jié)合的特點(diǎn)，可分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法等。下面以間接法為例進(jìn)行介紹：1、方陣ELISA。用途：①融合前后確定鼠血清中抗體效價(jià)；②拿到單抗腹水后，...

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本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T10ng/L-360ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)水平。用純化的人葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入葡萄糖-6-磷酸...

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在Elisa酶聯(lián)免疫試劑盒試驗(yàn)中，洗板是非常重要的過程。酶聯(lián)免疫試驗(yàn)(ELISA)洗滌過程雖不是一個(gè)反應(yīng)過程，但卻也決定著實(shí)驗(yàn)的成敗?。ELISA就是通過洗滌來達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的，通過洗滌以清除殘留在微孔板中未能與固相抗原或抗體相結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中的非特異性吸附于固相載體上的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍的，在ELISA測(cè)定...

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優(yōu)化ELISA的重點(diǎn)之一在于洗滌。洗滌步驟可降低未結(jié)合抗體所引起的背景信號(hào)，從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結(jié)合事件被保留，在最后一步產(chǎn)生信號(hào)。而不充分的洗滌會(huì)導(dǎo)致差異和高背景，從而帶來不理想的結(jié)果。本文將為你介紹一些利用自動(dòng)洗板機(jī)來洗滌ELISA平板的技巧。免疫分析，比如ELISA，一般包含兩個(gè)或以上的孵育步驟，中間以洗滌隔開。ELIS...